Clean Description

ما هو فحص الجلوبيولين

تعريف الفحص

  • فحص الجلوبيولين يقيس مستوى البروتينات المعروفة باسم الجلوبيولينات في مصل الدم.

  • تنقسم هذه البروتينات إلى ثلاث مجموعات رئيسية: ألفا، بيتا، وغاما.

  • مجموعة الغاما تشمل الأجسام المضادة (الغلوبولينات المناعية) التي تحارب الأجسام الغريبة.

  • مجموعات أخرى من الجلوبيولينات لها وظائف مختلفة مثل:

    • نقل الأكسجين (الهيموغلوبين).

    • نقل الدهون في الدم.

    • نقل النحاس (سيرولوبلازمين).

  • يتم إنتاج الجلوبيولينات ألفا وبيتا في الكبد، بينما تنتج الغاما بواسطة جهاز المناعة.

  • أحياناً يتم قياس المستوى العام للجلوبيولينات، وأحياناً يتم استخدام الرحلان الكهربي لفحص كل مجموعة على حدة.

طريقة إجراء الفحص

  • يتم أخذ عينة دم من وريد في الذراع باستخدام إبرة صغيرة.

  • الإجراء يستغرق عادة أقل من خمس دقائق.

  • لا يحتاج الفحص إلى استعدادات خاصة، إلا إذا أوصى الطبيب بتعليمات محددة.

التحذيرات

  • عام: قد يحدث نزيف دموي بسيط تحت الجلد في مكان سحب الدم، ويمكن وضع الثلج لتخفيفه.

  • الحمل والرضاعة: لا توجد مشاكل أو تأثيرات خاصة.

  • الأطفال والرضع: لا توجد مشاكل أو تأثيرات خاصة.

  • كبار السن والسياقة: لا توجد مشاكل أو تأثيرات خاصة.

  • الأدوية: لا توجد تأثيرات خاصة مع الأدوية على نتيجة الفحص.

نتائج الفحص

  • الرجال: 2.3 – 3.5 غرام/ديسيليتر.

  • النساء: 2.3 – 3.5 غرام/ديسيليتر.

  • الأطفال: 2.3 – 3.5 غرام/ديسيليتر.

تحليل النتائج

  • ارتفاع مستوى الجلوبيولين:

    • فرط غاما جلوبيولين الدم (Hypergammaglobulinemia).

    • أمراض مثل الورم النقوي المتعدد أو الماكروغلوبولينيميا (ورم خلايا البلازما المنتجة للأجسام المضادة).

    • التهابات مزمنة.

    • عدوى مزمنة مثل: الإيدز، الزهري، السل، التهاب الشغاف.

    • عدوى حادة.

  • انخفاض مستوى الجلوبيولين:

    • نقص غاما جلوبيولين الدم (Hypogammaglobulinemia).

    • أمراض وراثية أو خلل في جهاز المناعة.

    • نقص مطلق (Agammaglobulinemia).

    • أمراض خلقية تمنع إنتاج الأجسام المضادة، مما يجعل المريض عرضة للعدوى المتنوعة.